La calidad de vida, la accesibilidad con inteligencia artificial y el bienestar integral de las personas con patologías de retina serán los ejes del encuentro
Los avances en diagnóstico genético, los ensayos clínicos en marcha y las aplicaciones de la inteligencia artificial en accesibilidad abren el programa del V Congreso Internacional Retina Murcia (9ª edición). El encuentro, que se celebrará los días 8 y 9 de octubre de forma presencial en el Salón de Actos del Hospital Morales Meseguer y en modalidad online a través de Zoom, abordará también la calidad de vida de los pacientes, la óptica y oftalmología, y el bienestar integral de las personas con enfermedades raras de la retina.
El congreso arrancará el jueves 8 de octubre con la ponencia inaugural a cargo del Dr. D. Nicolas Cuenca Navarro, catedrático y doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Alicante, presentado por el presidente de la Asociación Retina Murcia, David Sánchez González. A continuación tendrá lugar el acto inaugural, que contará con la presencia de autoridades sanitarias, universitarias y de entidades de apoyo a la baja visión.
Durante las dos jornadas se desarrollarán mesas dedicadas al diagnóstico genético, la calidad de vida, la accesibilidad y la inteligencia artificial, los ensayos clínicos, la óptica y oftalmología, y la salud y el bienestar integral. También habrá espacio para comunicaciones científicas, una experiencia internacional con el proyecto PoblAr de Argentina y la conferencia de clausura a cargo de Dña. Florencia Braga Menéndez, presidenta de la Alianza Argentina de Pacientes.
El programa combina contenido científico de alto nivel con aspectos sociales y de apoyo a las personas afectadas y sus familias, manteniendo el carácter internacional y multidisciplinar que caracteriza a este congreso. Las inscripciones ya están abiertas para quienes deseen participar de forma presencial u online.
El V Congreso Internacional Retina Murcia consolida un año más el compromiso de la Asociación Retina Murcia con la investigación, la difusión del conocimiento y la mejora de la calidad de vida de las personas con distrofias de retina y otras enfermedades raras visuales.
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